Il mastocita è il direttore d’orchestra di tutta la risposta infiammatoria che sottende il dolore. Attiva la risposta algica e modula l’evoluzione del dolore da nocicettivo, tipico dell’infiammazione acuta, a neuropatico, tipico non solo dell’infiammazione cronica ma anche della sregolazione del sistema del dolore. Contribuisce inoltre a modulare, sul fronte biologico, neuronale e microgliale, l’intensità della componente depressiva associata.
In parallelo alla rimozione dei fattori etiologici del danno tessutale, la modulazione dell’iperattività del mastocita, e la riduzione della liberazione dei fattori infiammatori (modulazione antagonista), con antidepressivi e palmitoiletanolamide (PEA), può costituire una nuova frontiera dell’intervento farmacologico volto a prevenire la cronicizzazione dell’infiammazione, l’evoluzione del dolore da acuto a cronico e da nocicettivo a neuropatico, e il peggioramento della depressione ad esso associata.
In parallelo alla rimozione dei fattori etiologici del danno tessutale, la modulazione dell’iperattività del mastocita, e la riduzione della liberazione dei fattori infiammatori (modulazione antagonista), con antidepressivi e palmitoiletanolamide (PEA), può costituire una nuova frontiera dell’intervento farmacologico volto a prevenire la cronicizzazione dell’infiammazione, l’evoluzione del dolore da acuto a cronico e da nocicettivo a neuropatico, e il peggioramento della depressione ad esso associata.
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